Поможет ли Войта-терапия при генетических заболеваниях? Войта в таких случаях является симптоматической терапией. Генетические заболевания на сегодняшнем уровне развития медицины не лечатся. Однако, идёт много исследований на эту тему. И, возможно через пару лет можно будет заменить кусок генома или поломанную хромосому.
Терапевтические цели при таких заболеваниях ставятся в каждом случае индивидуально, и во многом зависят от ведущих симптомов, которые приводят к двигательным нарушениям.
Самый частый симптом при генетике – это мышечная гипотония.
Частые симптомы при врожденных генетических заболеваниях:
Выраженная мышечная гипотония корпуса и конечностей.
Эффекты Войта при гипотонии:
- укрепление мышечного корсета
- улучшение контроля тела, удержания позы и равновесия
- улучшение жевания, глотания
- стимуляция пищеварения (опорожнение кишечника).
Задержка умственного развития.
Эффекты Войта:
- улучшение в сфере мотивации, «эффект пробуждения»
- улучшение удержания корпуса и выпрямления (что важно при занятиях с логопедом и педагогами)
- снижение или полное исчезновение стереотипных движений.
Эпилепсия.
Эффекты Войта:
- гармонизация работы мозга
- снижение частоты приступов
- улучшение картины ЭЭГ.
И, как следствие, снижение дозы противоэпилептических (ПЭП), которые снижают мозгового активность.
Войта является базовой терапией при синдроме Дауна.
Одна из наиболее частых генетических патологий – это трисомия по хромосоме 21 (синдром Дауна).
В России каждый год рождаются около 2000 таких детей. Войта при этом заболевании является прекрасной базовой терапией для снижения выраженности гипотонии, особенно в первый год жизни. Есть ряд синдромов и заболеваний, при которых лучше воздержаться от терапии. Например, при несовершенном остеогенезе, когда высок риск переломов костей.
Войта-терапия при синдроме ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА и синдроме МОРФАНА не сможет изменить конституцию соединительной ткани, но будет служить для профилактики вторичных осложнений (сколиоз, грыжи, подвывихи и др.).
При IV типе синдрома Элерса-Данлоса и синдроме Морфана с 10-го года жизни не рекомендуется проводить физическую реабилитацию из-за высокого риска разрыва аневризм.
